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IGNOU BBCCT-113 Metabolism of Amino Acids and Nucleotides - IGNOU Solved Assignment (Latest)

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IGNOU BBCCT-113 (January 2025 – December 2025) Assignment Questions

PART-(A)
1. a) Draw nitrogen cycle and explain biological nitrogen fixation.
b) Write short note on Marasmus.
2. Give an overview of urea cycle.
3. Explain the catabolism of amino acids that are converted to pyruvate.
4. Explain the following disorders of amino acid metabolism:
a) Homocystinuria
b) Hartnup disease
5. a) Describe biosynthesis of non essential amino acids of aromatic amino acid family.
 b) What are catecholamines?
PART-(B) 
6. a) Explain de novo synthesis of UMP. Describe the steps.
7. a) How purine synthesis is regulated?
b) Explain the structure of type I RNR.
8. a) Enlist any two inhibitors of nucleotide synthesis with their mechanism of action, enzyme
inhibited and their use in medicine.
b) Elaborate on the fate of uric acid in the degradation of purine nucleotides.
9. Compare catabolism of purine and pyrimidine nucleotides
a) Describe briefly the signs and symptoms of SCID
b) Distinguish between white and brown adipose tissue.

IGNOU BBCCT-113 (January 2024 – December 2024) Assignment Questions

PART-(A)

1. Draw nitrogen cycle and explain major stages of the cycle.

2. Discuss the catabolic role of amino acids that are converted to succiny-CoA.

3. Explain the following disorders:

a) Phenyketonuria
b) Methylmalonyl aciduria

4. Discuss the biosynthesis of the following:

a) Aromatic Amino Acid Family
b) Serine Family

5. Describe Heme biosynthesis.

PART-(B)

6. How pyrimidine nucleotides (UMP) are synthesized de novo?

7. a) Explain the salvage pathway of purine nucleotides synthesis.
b) Describe the regulation of RNR?

8. Describe the degradation of purine nucleotides.

9. Discuss organ specific metabolic profile of muscle.

10. Describe diagnosis and symptoms of:

i) Lesch-Nyhan Syndrome
ii) Gout

IGNOU BBCCT-113 (January 2025 – December 2025) Assignment Questions

भाग-क 
1. क) नाइट्रोजन चक्र बनाये तथा जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण की व्याख्या करें।
ख) मेरास्मस पर सक्षिप्त नोट लिखें।
2. यूरिया बक्र का अवलोकन दीजिए।
3. पाइरुवेट में परिवर्तित होने वाले अमीनो अम्लों के अपचय की व्याख्या करें।
4. अमीनों अम्ल अपचय के निम्नलिखित विकारों की व्याख्या करें:
क) होमोसिस्टीनरेया
ख) हार्टनप रोग
5. क) एरोमैटिक अमीनो अम्ल परिवार के गैर-आवश्यक अमीनी अम्ल के जैवसश्लेषण का वर्णन करें।
ख) कॅटिकोलसमीन्स क्या होते हैं?
भाग- (ख)
6. LUMP के ही नोवो जैवसंश्लेषण की व्याख्या करें। चरणों का वर्णन करें।
7. क) प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड संश्लेषण को कैसे नियंत्रित किया जाता है?
(ख) टाइप 1 आरएनआर की संरचना की व्याख्या करें।
8. क) न्यूक्लियोटाइड संश्लेषण के किन्हीं दो अवरोधकों को उनके अवरोधन की क्रियाविधि अवरोधित एन्जाइम तथा चिकित्सा में उनके उपयोग के साथ सूचीबद्ध करे।
ख) प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड के अपघटन में यूरिक अम्ल के पथ पर चर्चा करें।
9. प्यूरीन तथा पाज्ञीमिठीन न्यूक्लियोटइट्स के अपचय की तुलना करें।
10. क) SCID के संकेतों और लक्षणों का संक्षेप में वर्णन करें।
ख) सफेद तथा भूरे वसा ऊतक के बीच अंतर बतायें।

 

IGNOU BBCCT-113 (January 2024 – December 2024) Assignment Questions

भाग – (क)

1. नाइट्रोजन चक्र का चित्र बनाये तथा चक्र के प्रमुख चरणों की व्याख्या करें।

2. अमीनो अम्ल की अपचयी भूमिका पर चर्चा करें जो सक्सिनिल – कोए में परिवर्तित हो जाते हैं।

3. निम्नलिखित विकारों की व्याख्या करें:

क) फेनिलकीटोनयूरिया
ख) मेथिलमेलोनिल एसिडयूरिया

4. निम्नलिखित के जैव संश्लेषण पर चर्चा करें:

क) ऐरोमैटिक अमीनो अम्ल कुल
ख) सेरीन कुल

5. हीम जैव संश्लेषण पर चर्चा करें।

भाग – (ख)

6. पिरिमिडीन न्यूक्लियोटाइड्स (UMP) का डी नोवो संश्लेषण कैसे होता है ?

7. क) प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड संश्लेषण के सालवेज मार्ग की व्याख्या करें।
ख) RNR के विनियमन का वर्णन करें।

8. प्यूरीन न्यूक्लियोटाइडों के अपघटन का वर्णन करें।

9. माँसपेशियों के अंग विशिष्ट उपापचयी रूपरेखा पर चर्चा करें।

10. इनके निदान और लक्षणों पर चर्चा करें:

क) लेस्च – न्याहान रोगलक्षण
ख) वातरक्त

BBCCT-113 Assignments Details

University : IGNOU (Indira Gandhi National Open University)
Title :Metabolism of Amino Acids and Nucleotides
Language(s) : English, Hindi
Code : BBCCT-113
Degree :
Subject : Biochemistry
Course : Core Courses (CC)
Author : Gullybaba.com Panel
Publisher : Gullybaba Publishing House Pvt. Ltd.
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